AUSILIUM BAU 100G
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| Quantità massima: 10
- Codice articolo:925632731
- Produttore: DEAKOS SRL
AUSILIUM BAU
Mangime complementare in polvere per cani che contribuisce a proteggere le vieurinarie.Indicato come rimedio complementare nelle cistiti ed altre infezioni alle vie urinarie,è particolarmente efficace in caso di Escherichia coli, Klebsiella, Enterococcusfaecalis, Streptococcus, Staphylococcus, Proteus, Pseudomonas e altri batteri fimbriati.Contrariamente a quanto succede con la terapia antibiotica, i batteri non vengono uccisi,ma eliminati in modo meccanico, trascinati all'esterno con il flusso delle urine. Questopermette di non danneggiare la flora batterica fisiologica, preziosa alleata della salutedell'animale.
AUSILIUM MIAO può essere assunto sia durante le fasi acute (in associazione alleterapie specifiche indicate dal veterinario curante) sia nelle forme ricorrenti orecidivanti (da solo o in associazione alle diete specifiche consigliate dalveterinario). Inoltre, può essere utilizzato anche in fase di prevenzione e dimantenimento.
Ingredienti
Maltodestrina, Farina di fegato di maiale, D-Mannosio.
Prodotti naturali botanicamente definiti: Morinda citrifolia L. extract 70.000 mg.
Modalità d'uso
Miscelare la polvere alla consueta razione alimentare di cibo umido secondo il seguentedosaggio giornaliero:
- fino a 10 kg di peso: 2 misurini al giorno, in due somministrazioni, per un totale di 3g;
- da 10 a 20 kg di peso: 4 misurini al giorno, in due somministrazioni, per un totale di6 g;
- oltre i 20 kg di peso: 6 misurini al giorno, in due somministrazioni, per un totale di9 g.
In fase di prevenzione e mantenimento sarà sufficiente metà dosaggio.
In caso di alimentazione esclusivamente secca inumidire leggermente l'alimento perconsentire una buona adesività della polvere e la sua completa assunzione.
È consigliabile effettuare un ciclo di somministrazione di 10-15 giorni,eventualmente ripetibile a giudizio del veterinario.
Avvertenze
Prodotto solo per uso veterinario. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto ed al riparo dalla luce.
Formato
Confezione da 100 g.
Cod. PT267
Bibliografia:
1. Abgottspon D, Rabbani S, Herold J, Jiang X, Ernst B. FimH antagonists for the oraltreatment of urinary tract infection: from design and synthesis to in vitro and in vivoevaluation. Klein J Med Chem Dec 2010;53:8627-41.
2. Akihisa T, Matsumoto K, Tokuda H. Anti-inflmmatory and potential cancerchemopreventive constituents of the fruits of Morinda citrifolia (Noni). J Nat Prod2007;70:754-7.
3. Alitheen NB, Manaf AA, Yeap SK. Immunomodularory effects of Damnacanthal isolatedfrom roots of Morinda elliptica. Pharm Biol 2010;48:446-52.
4. Altarac S, Papes D. Use of d-mannose in prophylaxis of recurrent urinary tractinfections (UTIs) in women. BJU Int 2014;113:9-10.
5. American Chemical Society. Noni plant may yield new drugs to fiht tuberculosis.Press Releas at the 2000 International Chemical Congress of Pacifi Basin Societies.
6. Crepin S, Houle S, Carbanneau ME', Mourez M, Harel J, Dozois CM. Decreasedexpression of type 1 fibriae by a pst mutant of uropathogenic Escherichia urinary tractinfection: contribution to intracellular biofilm development. Virulence2010;1:333-7.
7. Cusumano CK, Pinkner JS, Han Z, Handerson JP, Croweley JR, Hultgren SJ. Treatmentand prevention of urinary tract infection with orally active FimH inhibitors. SciTransl Med Nov 2011;3:109-15.
8. Gupta RK, Banerjee A, Pathak S. Induction of mitochondrial-mediated apoptosis byMorinda citrifolia (Noni) in human cervical cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev2013;14:237-42.
9. Gupta RK, Patel AK. Do the health claims made for Morinda citrifolia (Noni)harmonize with current scientifi knowledge and evaluation of its biological effects.Asian Pac J Canc Prev 2013;14:147-49.
10. Heinicke R. The Xeronine system: a new cellular mechanism that explains the healthpromoting action of NONI and Bromelian. Direct Source Pub 2001.
11. Jiang X, Abgottspon D, Kleeb S, Rabbani S, Scharenberg M, Wittwer M et al.Antiadhesion therapy for urinary tract infections--a balanced PK/PD profie proved tobe key for success. J Med Chem 2012;55:4700-13.
12. Kranjcec B, Papes D, Altarac S. D-mannose powder for prophylaxis of recurrenturinary tract infections in women: a randomized clinical trial. World J Urol2013;32:79-84.
13. Nava CM, Ricciardo G, Valieri M. Trattamento e prevenzione delle recidive dellevaginiti. Medicinae Doctor 2013 numero 8.
14. Pawlus AD, Su BN, Keller WJ. An anthraquinone with potent quinonereductase-inducing activity and other constituents of the fruits of Morinda citrifolia(Noni). J Nat Prod 2005;68:1720-2.
15. Porru D, Parmigiani A, Tinelli C, Barletta D, Choussos D, Di Franco C, Bobbi V, BassiS, Miller O, Gardella B, Nappi RE, Spinillo A and Rovereto B. Oral D-mannose inrecurrent urinary tract infections in women: A pilot study. J Clin Urol 2014; 20 (10)1–6.
16. Pratt LA, Kolter R. Genetic analysis of Escherichia coli biofilm formation: rolesof flagellar motility, chemotaxis and type 1 pili. Mol Microbiol 1998;30:285-93.
17. Reid G, Sobel JD. Bacterial adherence in the pathogenesis of urinary tractinfection: a review. Clin Infect Dis 1987;9:470-87.
18. Sharon N. Carbohydrates as future anti-adhesion drugs for infectious diseases.Biochim Biophys Acta 2006;1760:527-37.
19. Umezawa K. Isolation of 1-methoxy-2-foremyl3-hydroxyanthraquinone from Mcitrifolia and neoplasminhibitors containing the same. Japan Kokai Tokyo Koho JP1992;87:736(94-87, 736).
20. Wellens A, Garofalo C, Nguyen H, Van Gerven N, Bouckaert J. Intervening withurinary tract infections using anti-adhesives based on crystal structure of theFimH-ologomannose-3 complex. PLoS one 2008;3:e2040.